Lo primero de todo quiero pediros disculpas por haber “desaparecido” tanto tiempo de aquí.
He recibido muchos mensajes (por Facebook y por esta web: WordPress) preocupándoos por mí y casi reclamando mi “comparecencia”…
Halaga saber que personas que no me conocen y que, incluso, residen a miles de kilómetros de distancia (otros países, otros continentes, otras razas, otros idiomas…) se interesan por mi salud.
GRACIAS !!.
La verdad es que esta investigación la inicié, hace mas de dos años, por una curiosidad personal (yo también porto «antenas» 😀 ) pero orientada a un nivel general, intentando en lo posible no personalizarla, y adecuarla a resultados científicos demostrables (lo cuál es cuasi-imposible como, la mayoría, sabréis). Los muros son muy altos y nuestras escaleras son bajas 😦
En esta ocasión, hago una excepción y la voy a personalizar hasta un punto límite. ¡¡ Me “desnudo” ante vosotros !! (para poder seguir investigando…). El fin justifica los medios (aunque sea a costa de mi propia historia. Soy muy intimista y exponerla me causa pudor…).
Ahora estoy inmersa en mi particular problema de salud, el cuál – curiosamente – es característico (en un altísimo porcentaje; según datos ya en mi poder) de los grupos sanguíneos con factor rh negativo de forma directa o como alelo secundario.
Os voy a contar lo que me ha ocurrido y espero que si, entre vosotros, hay personas que padecen alguna afección igual o similar, me lo comuniquéis ya que tengo unas teorías que, si bien son difíciles de demostrar, sí pueden constituir una base de investigación mas o menos plausible.
Me ingresaron, en Diciembre (día 9), para intervenirme de un tumor ovárico. Una afección normal que afecta a gran parte de la población femenina (habitualmente: cuando somos nulíparas y mayores de 35 años; lo cuál es mi caso).
La operación debía realizarse al día siguiente de mi ingreso: el día 10; pero no se pudo hacer porque descubrieron (¡ menos mal ¡ ya que si no… jamás habría salido del quirófano con vida) que tenía varios trombos alojados en mis arterias.
Pasé por las diferentes pruebas pertinentes: dopplers, tacs, hemáticas, etc. y me pusieron un tratamiento de heparina y warfarina.
Por cierto.. ¿sabéis lo incómodo que es pasearse , por los pasillos del hospital, con los goteros colgando de la percha, gigante, con ruedas, metálica? (Yo me “escapaba” de la habitación a la máquina del café… y todas las enfermeras corrían detrás de mí… 😀 )
A su vez, en los resultados de las pruebas, salió que yo había padecido – en el pasado – diversos micro-infartos (con base igualmente sanguínea: coágulos y trombos) pero que si bien no me habían producido síntoma alguno (los llaman “silentes”) habían dejado su impronta en mi organismo.
No voy a extenderme mucho sobre esos días pero… os podéis imaginar mi preocupación, la de mi familia y amistades, verdad?.
Además, con el tratamiento de la heparina. perdí gran parte de las plaquetas quedándome a menos de una tercera parte del mínimo necesario para sobrevivir y, por lo tanto, también tuvieron que transfundírmelas.
El día 18 me metieron en quirófano ya que mi tumor estaba, en esos momentos, mutando (las células se estaban convirtiendo en malignas) y había que extirparlo sin demora.
Las probabilidades que me dieron fueron: 90% de muerte; 10% de vida.
Después de varios días en la UCI (Cuidados intensivos)… les llevé la contraria a todos (soy una rebelde 😉 ) y aquí estoy !. Mi fallecimiento, previsto y esperado, no se produjo.
Sí es cierto que, en Enero, tuvieron que operarme de nuevo (para colocarme un stent en una arteria) y que ahora (para toda la vida) tengo que estar sujeta a una pastillita diaria de “Clopidogrel” (mas adelante, me añadirán, también, otra de warfarina) para sobrevivir: Mi sangre – de forma natural, herencia genética – produce coagulaciones atípicas y trombos, así que hay que mantenerla fluida por sistemas farmacológicos. Sigo catalogada de “paciente de alto riesgo” por mis médicos (los cuáles se lo pasan “pipa” conmigo: soy un juguete de investigación y experimentación para ellos). Mi internista dice “es que eres un caso raro…” (y se le cáe la baba cuando me vé entrar por su consulta…)
Ahora me están haciendo decenas de pruebas de todo tipo (incluyendo algunas muy complejas respecto al ADN) ya que están segurísimos de que mi enfermedad es puramente genética (causa: mutación de novo, recesivo, en gen cromosomial), heredada de mis ancestros, y transmitida a través de generaciones.
Una nota añadida: Mi madre – siendo relativamente joven – falleció de la misma enfermedad que yo padezco. Por desgracia, a élla, no se la detectaron a tiempo (no tenían base lógica para sospechar que la tuviera; eso dicen los médicos) y… “se fue” de un día para otro; de súbito, y sin padecer enfermedad o afección alguna….
Os diré que yo soy una rh negativo (grupo 0) de pura sangre: Mis padres – ambos – eran rh negativo, mis abuelos, por ambas ramas, también, mis tíos también y mis primos también.
Una sonrisita: Ninguno – ¡¡ os lo juro !! – tenemos antenas, ojos de reptil ni escamas. 😀
De mi familia materna (era amplia) solo quedamos 3 personas vivas (sin descendencia). En mi caso, he evitado los embarazos.. ya que siempre he estado muy ocupada con los estudios, el trabajo, etc… pero ya me han dicho los médicos que, en caso de que lo hubiera intentado (tener un hijo), no lo hubiera conseguido y los habría perdido (por mi afección sanguínea)…
Toda esta explicación que os he dado– de mi propio caso – es para hacer un llamamiento a vosotros que me visitáis: ¿Os pasa, a alguno, algo similar…?.
Por medio de mis colaboradores científicos.. me estoy enterando de que un porcentaje altísimo de rh negativos, de un tiempo a esta parte (1 o 2 generaciones), estamos desarrollando enfermedades autoinmunes degenerativas “raras” (atípicas): Lupus, síndrome de Hughes, Trombofilias, enfermedad de Danon, etc. y de que el mayor descenso de la fecundidad, a nivel mundial, se da justamente entre nosotros.
Yo tengo alguna teoría (para una próxima entrega la expondré) pero… me gustaría saber las vuestras…
Un abrazo para todos los que me seguís, reitero mi agradecimiento por vuestro interés y… por aquí seguiremos “viéndonos”…
Nota: Mientras he estado ausente, me habéis solicitado el Test bastantes personas… pero ahora no puedo ubicaros a todas (son decenas de mensajes los que tengo en la carpeta de “pendientes”…).
¿Podríais volvérmelo a pedir – si seguís interesados – por medio de esta publicación, en este mismo post? (prometo enviarlo -y contestar vuestros comentarios- en esta ocasión 🙂 )
Literatura médica – orientativa – sobre el tema arriba descrito: http://www.anestesiaenmexico.org/RAM9/RAM2008-20-3/004.html
ENLACES en mi Blog:
ANDROMEDANOS contra REPTILIANOS. Rh negativo. Resúmen Estudio Tests
https://mjpg2909.wordpress.com/2013/08/26/andromedanos-contra-reptilianos-rh-negativo-aclaraciones-3a-parte/
https://mjpg2909.wordpress.com/2013/07/23/andromedanos-contra-reptilianos-rh-negativo-2a-parte/
https://mjpg2909.wordpress.com/2013/05/31/andromedanos-contra-reptilianos/
Palabras en Libertad (MaríaJesús) 
Hola mi nombre es rossy …. soy Rh negativo ….. yo tengo miomas y me da hemorragia en cada mestruacion e llegado a tener 4 de hemoglobina pero mi cuerpo no se sientia debil ni nada …. yo tengo dos hijas y bueno nunca me coloque las ampollas ellas son Rh positivo….
Rossy !!!!! ¿Sabes el peligro que ha corrido tu organismo – y la vida de tus hijas – por no haberte inoculado la vacuna anti-D?. Ni te lo imaginas !!!.
Y lo que más me sorprende es la absoluta negligencia de tus médicos. De hecho, me enfada y mucho. Podrías, incluso, denunciarles por intento de homicidio.
Cuando una mujer es rh negativo y su pareja es rh positivo están ¡¡¡ OBLIGADOS !!! a inocularle la vacuna Rhogam a no ser que les importe un rábano la vida de esa madre y de ese futuro hijo.
😦
Mira soy mexicana con RH negativo mis padres son positivos ,se de mi abuela materna tenía el mismo tipo de sangre que el mío,por desgracia yo me estado enfermando de muchas cosas por el momento no tengo seguro médico y tengo problemas monetarios pero para mí lo más preocupante es mi salud ya que no salgo de una y estoy en otra y eso me causa gran inquietud no se qué pasa solo sé que de todo esto está involucrada mi tipo sanguíneo no me preguntes cómo lo sé , sólo lo sé y ya si puedes auxiliarme no sé ni por dónde comenzar.Ahh y soy o negativo tengo 52 años.Oye otra pregunta entonces ellos no son mis padres porqué eso explicaría algunas cosas sabes mi padre ya falleció hace 20 años pero eso por el momento no es preocupante para mí yo amo a mi padre con todo y eso.
El factor rh negativo se transmite hasta la segunda generación (después se pierde), así que tú lo has heredado de tu abuela. No desconfíes de tus padres, ok?. Ellos heredaron el factor positivo de tu abuelo pero – ambos – poseían un alelo rh negativo, secundario, que te transmitieron a tí de forma primaria.
Respecto al tema enfermedades: Sí es cierto que el organismo de un rh negativo no es igual que el de un rh positivo, pero también es cierto que algunas enfermedades «humanas» no nos afectan y que, de otras, sanamos mucho más rápidamente con sólo desearlo. Sólo debemos preocuparnos por las de transmisión genética y, hasta de éstas, nuestra fuerza kármico/histórica nos protege….
Un abrazo.
hola , soy Paloma Puebla de México, con SAF primario; no soy Rh negativo, pero mi abuela materna si lo era hasta donde sé, y siempre me intrigó ese aspecto de ella; fui diagnósticada en 2014 lamentablemente ya por consecuencias de tromboembolias, a las que nunca presté atención dessde mi epoca universitaria; nunca imaginé que tenía trombos que viajaron a mi pulmón; hasta que terminé teniendo Hipertensión pulmonar. Llevo años sintiendo que hay algo relacionado con mi sangre y que tiene que ver con Rh y mutaciones, todo mundo me decía que estoy loca, he buscado info y nunca encontraba nada; hoy es la primera vez que por fin doy con alguien que piensa lo mismo que yo. A la vez no sé a donde me lleva seguir obteniendo info porque es un hecho que la enfermedad está ahi, y hasta el momento no hay cura ni para SAF ni para mi HP 😦 y que lo más seguro es que la elegí tambien por una razón 😉 en fin leerte me ha hecho conectarme sin siquiera conocerte, muchas cosas de las que escribes de cierta forma es como si ya las supiera pero no había encontrado a alguien que lo dijera!! 🙂
Tanto las hemofilias como las trombofilias son enfermedades sanguíneas genéticas (heredadas). Es posible que tu abuela te haya transmitido la que padeces…
Abrazos y cuídate mucho.
Hola, me llamo Karla, soy mexicana y encontré sin querer tu blog al estar leyendo sobre el Rh- (soy O- y mis padres ambos O+). Me parece muy interesante todo lo que haz publicado y me encantaría ser parte de tu estudio, te dejo mi correo electrónico por si aún estoy a tiempo ya que al fijarme en las fechas veo que las publicaciones son de 4 o 5 años atrás. Espero te encuentres mejor de salud 😊.
Las últimas publicaciones que realicé fueron de hace un año. Revisa mi Blog y vas a ver algunas posteriores – y más recientes – a las de los 4 o 5 años que mencionas.
Me he tomado un año sabático por motivos personales, pero ahora retomaré de nuevo las investigaciones y artículos.
Gracias por ofrecerte. Te tendré en cuenta.
Un abrazo.
Soy grupo a rh-
Hola! Yo soy A negativo y tengo la peculiaridad de casi no enfermarme; si lo hago, sano muy rápido. A veces, cuando siento que voy a enfermar, pienso «Ah, voy a poder pasar un tiempo en la cama y que me consientan un poco» 😉 pero al siguiente día ya estoy como si nada.
Suele pasar. Los rh negativos nos contagiamos de todas las enfermedades «modernas» pero.. nos recuperamos rápidamente de éllas.
No se conocen el libro sobre los grupos sanguineos y la alimentacion. Yo soy A – y es bueno ser vegetariano. Tb es bueno observar la alimentación. Pues no ha todos nos va bien todo. Hay que observar como uno se siente tras comer algo, al ir al baño al día siguiente etc… e ir probando.
A mi me salían quistes en el pecho todos los ciclos menstruales de mi vida y un día por indicación de un amigo naturista lei el libro» los peligros de la leche», y probé…. dicho y echo, un mes sin tomar queso, que comía mucho, y desaparecieron los quistes para siempre. No es que sea necesario no tomar lácteos para todos, pero hay que observarlo en uno mismo.
Ahh, estos mexicanos, tal vez tu también eres mexicana, por you tube, dicen que contactan con los Andromedianos:
Gracias por todo
No, María, no soy mexicana (aunque tengo muchas amistades de tu país). Soy española (de la zona norte de la península).
Respecto al tema de la alimentación, yo no soy vegetariana. Como de todo: pescado, carne, verduras, fruta… y en lo que sí coincido contigo es que la leche no me sienta bien. A mí, personalmente, me produce acidez, lo cual lamento mucho porque los quesos sí me gustan 😦
Un saludo. Cuídate mucho !.
Hola me encantó su artículo. Mi nombre es Belinda, soy O RH negativo, soy hija única y mi mamá tuvo varias pérdidas antes de tenerme. Mis padres eran también O RH negativo, mi mamá murio joven de una hemorragia se le reventaron las venas del esófago. No tengo idea de a qué grupo sanguíneo pertenecían mis abuelos, lo que si se que tanto mi papá como mi mamá eran los únicos negativos de sus familias. Tengo 2 hijas, un hijo, todos positivos y 5 nietos, dos de ellos son RH negativo, la nena A y el nene O.